Warszawa, 17-10-2017Polski zespół terapeutyczny najlepszym zespołem opieki nad pacjentem w Europie! ? Eksperci Polskiej Grupy Raka Płuca nagrodzeni w prestiżowym konkursie stowarzyszenia IASLCOlbrzymi sukces na międzynarodowej
Rusza akcja ?Zmieniajmy na dobre? – Fundacja K.I.D.S. prezentuje interaktywny film ukazujący świat dziecięcych szpitaliFundacja K.I.D.S., czyli Klub Innowatorów Dziecięcych Szpitali, startuje ze świąteczną akcją Zmienia
Biała suknia, długi welon i Marsz Mendelssohna ? większość z nas właśnie tak wyobraża sobie najpiękniejszy dzień życia. Niezależnie od tego, jaki scenariusz planujemy dla swojego ślubu, jedno zostaje niezmienne: panna mło
Inf. prasowa30.07.2018 r. W ramach akcji edukacyjnej ?Akromegalia ? zwróć uwagę? ruszyła infolinia dla osób chorych na akromegalię oraz ich bliskich. Już w najbliższą środę, 1 sierpnia, dzwoniąc pod numer 797 140 190, c
INFORMACJA PRASOWABolesławiec, 13 czerwca 2019 r.Przepuklina kręgosłupa ? co robić, kiedy wypadnie mi dysk?Przepuklina kręgosłupa to dolegliwość, którą przynajmniej ?ze słyszenia? zna każdy z nas. Potocznie nazywana jest
Warszawa, 21.12.2018Enel-med otworzył pierwszy sklep21 grudnia 2018 r. w warszawskiej Galerii Północnej został otwarty pierwszy sklep medyczny należący do Centrum Medycznego ENEL-MED S.A. W ofercie sklepu znajdzie się wiele pr
Promieniowanie ultrafioletowe jest najbardziej szkodliwym czynnikiem środowiskowym wywołującym negatywny wpływ na skórę człowieka. Przed wyjściem na słońce warto wzmocnić skórę od wewnątrz odpowiednią suplementacją oraz
Woda dla niemowląt powinna spełniać bardzo rygorystyczne kryteria jakości. Np. zawierać co najmniej dziesięć razy mniej sodu i pięć razy mniej azotanów, niż woda spożywcza dla dorosłych.W Polsce nie ma specjalistycznych w
Informacja prasowa, 22.02.2018Każdy pobyt poza domem, a tym bardziej pobyt w szpitalu może być stresujący. Już sam planowany zabieg czy operacja mogą powodować niepokój, dochodzi do niego stres związany ze zmianą miejsca po
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry?ego w Polsce.
